Avertissement : les informations diffusées sur les différents supports de communication Siemens Healthineers GmbH relatives au RSNA 2023, ainsi que lors du RSNA 2023, sont destinées au public international de professionnels de santé participant à l’événement et ne sont pas spécifiquement destinées aux professionnels de santé exerçant en France. Elles ne sont donc pas soumises à l’obligation de mise en conformité à la loi française relative à la publicité des dispositifs médicaux.
Syngo Carbon est une solution Siemens Healthineers intégrant des dispositifs médicaux de classe IIa/IIb marqués CE TUV 0123.
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
NAEOTOM Alpha, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
MAMMOMAT B.brilliant, Dispositif médical de Classe IIb marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Biograph Vision 600, 600 Edge, Dispositifs médicaux de Classe IIb marqués CE selon la Directive 93/42/EEC - CE 2797 (BSI Group The Netherlands B.V.)
Fabricant : Siemens Medical Solutions USA, Inc, Hoffman Estates, Illinois, Etats-Unis
Mandataire: Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
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MAGNETOM Free.Max, Dispositif médical de Classe IIa marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Shenzhen Magnetic Resonance Ltd., Shenzhen, Chine
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Erlangen, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
ACUSON Sequoia, Sequoia select, Redwood, Juniper, Dispositifs médicaux de Classe IIa marqués CE selon le Réglement (UE) 2017/745 - CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Siemens Medical Solutions, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare GmbH, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les précautions d'utilisation.